¿Cuáles son algunas de las lecciones que aprenden los cuidadores a los miembros de la familia con Alzheimer?

¿Cuáles son algunas de las lecciones que aprenden los cuidadores a los miembros de la familia con Alzheimer?

  • Paciencia… .OMG, paciencia
  • Manteniendo mi boca cerrada. Aprendiendo a no decir “ya me lo dijiste antes”, aprendiendo a no decir “esto no sucedió”, aprendiendo a no decir “no recuerdas”, aprendiendo a no decir “no, no acabo de llegar”. , He estado aquí durante el último mes “, aprendiendo a no decir” Soy tu otra hija ”
  • Aprendiendo a aceptar lo anterior sin lágrimas diarias / por hora.
  • Aprendiendo a aceptar y a tolerar el hecho de que si usted pone a su madre (o cualquier otra persona con alzheimer) en la ducha y se da vuelta para tomar una toalla, cuando regrese, la persona que está en la ducha se quedará 1. No sabrá dónde están. 2. No sé por qué se desvisten y un extraño está tratando de lavarlos. 3. Comprende por qué se asustan, se enojan y se asustan.
  • Enfrenta el temor de que te pueda pasar.

Aprenderá que los miembros de la familia que no desempeñan su papel tendrán poca comprensión de su situación. Poca simpatía, poca empatía, poco nada. . .

Jugarás un rol singular y no podrás ser reemplazado porque aceptaste el rol completo por tu cuenta. Tendrá poco o ningún alivio, aunque dormirá bien por la noche sabiendo que estuvo allí.

Si su ser querido lo trata con más favor en su muerte, sus hermanos probablemente lo culparán por ejercer un poder excesivo e injusto. AD nos afecta a todos, no solo al sujeto, y nos hace más indulgentes.

Es probable que te recuperes, mejor hombre o mujer.

Esta es una pregunta difícil e interesante que trataré de responder de manera sucinta. Supongo que mi primera respuesta sería darte un descanso. Tratar con un ser querido que tiene la enfermedad de Alzheimer es una carga emocional y física, y puede que te encuentres a gritos o incluso a un abuso, no solo por parte de la persona, sino de otros miembros de la familia que no entienden la enfermedad de la misma manera que tú. Asegúrese de dormir lo suficiente, hacer ejercicio, etc., y ayuda tener un amigo, pariente o terapeuta al que pueda desahogarse abiertamente y el tiempo que sea necesario. La enfermedad de Alzheimer cambiará a la persona que amas, mucho, en formas que a veces pueden ser divertidas o encantadoras, pero en su mayoría son muy tristes. Es muy parecido a ver a un recién nacido desarrollar todas estas nuevas habilidades todos los días, solo a la inversa: sus padres o hermanos o amigos se olvidan de cómo hablar, comer e incluso usar el baño. Me encontré enojado y triste la mayor parte del tiempo, y esto afectó a mi familia ya mí, hasta que empecé a comprender que era una forma de dolor y que debía tratarme como tal. Y un descargo de responsabilidad: no soy un experto entrenado en Alzheimer, solo respondo en base a las experiencias que he tenido con mi madre, que fue diagnosticada hace unos cinco años.