Hay dos formas confiables de determinar el sexo de su feto:
En el primer trimestre, puede usar las pruebas genéticas para averiguar qué cromosomas lleva su bebé. Hay dos maneras de hacer esto. La primera, y la más segura, es la prueba prenatal no invasiva o NIPT. Cuando está embarazada, algunos de los cromosomas de su bebé terminan en su sangre. En NIPT, un médico tomará una muestra de su sangre y filtrará estos cromosomas. El propósito principal de la prueba es detectar anomalías como el síndrome de Down, pero también es una prueba bastante precisa para el sexo. Si hay cromosomas Y en su sangre, provienen de su bebé, no usted.
También puede usar la amniocentesis para analizar directamente el ADN del bebé. Esta prueba implica el uso de una aguja larga para extraer el líquido amniótico de su útero. Debido a que esto conlleva un riesgo de aborto involuntario, la mayoría de los médicos solo recomendarán esta prueba si tiene una alta probabilidad de una anomalía fetal. Esta prueba también puede indicar los cromosomas que lleva su bebé y su sexo, con casi el 100% de precisión. (Muy raramente, un feto con un cromosoma Y se convertirá en un bebé aparentemente femenino debido al síndrome de insensibilidad a los andrógenos o una condición intersexual similar).
En el segundo trimestre, un médico o un técnico de ultrasonido puede ver los genitales de su bebé en una ecografía y puede decirle el sexo basándose en eso.
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En algunos países, es ilegal que los médicos le digan el sexo de su feto basándose en estas pruebas, para reducir el riesgo de aborto selectivo por sexo.