¿Cuál es la prueba de sangre de doble marcador para el embarazo al final de los tres meses de embarazo?

La prueba Double Marker es una de las muchas pruebas de embarazo a las que debe someterse una mujer embarazada. Generalmente se realiza entre las 9 y 13 semanas de embarazo. La prueba de doble marcador ayuda a detectar las anomalías en el feto. De cada 700 nacimientos, un niño sufre de estas anomalías. Esta prueba le ayuda a detectar si su hijo tiene algún riesgo de padecer alguno de los trastornos mentales como el síndrome de Down, trisomía 18 y 21. Estos trastornos se producen debido a defectos cromosómicos y pueden provocar problemas graves en el niño después del nacimiento. En su mayoría, se combinará con una prueba de ultrasonido. El médico puede recomendar que primero se realice una ecografía y, según el informe de exploración, puede programar la prueba. Dado que las pruebas de embarazo se programan de acuerdo con el crecimiento del feto, acudir a la prueba durante las 12 semanas de embarazo puede ayudar a identificar si es probable que el feto desarrolle algún tipo de desequilibrio cromosómico o trastornos mentales.

Esta prueba básicamente comprueba dos tipos de marcadores en sangre.

Beta libre de HCG: si se detecta un nivel alto, muestra el riesgo de síndrome de Down y el nivel bajo indica Trisomy 18 y también 21.

PAPP-A (proteína plasmática asociada al embarazo): la presencia de proteínas plasmáticas en niveles bajos muestra el riesgo de síndrome de Down en el feto.

¿Qué comprueba esta prueba?

Un nivel alto de hCG y un nivel bajo de PAPP-A es un signo claro de riesgo de trastornos mentales. Los resultados generalmente se interpretan como “Pantalla positiva”, “Alto riesgo” y “Pantalla negativa”. En general, las mujeres embarazadas mayores de 35 años tienen un alto riesgo de dar a luz a un niño con síndrome de Down. Sin embargo, se recomienda incluso para mujeres de edad más joven.

Para más información sobre Panel de doble marcador de prueba

Es una investigación realizada durante el embarazo en el segundo trimestre para clasificar a la dama como de alto riesgo o bajo riesgo de defecto del tubo neural o anomalía cromosómica. La prueba estándar es la prueba triple en la que se miden el nivel de AFP (proteína alfa feto), beta HCG (gonadotropina coriónica humana beta) y estrol libre. Esta prueba es sólo prueba de detección. Si la paciente tiene valores anormales, se la derivará para una prueba más específica para un diagnóstico definitivo (prueba como la amniocentesis). Si solo se analizan dos hormonas (beta HCG y AFP) de lo que se denomina prueba doble. Pero no se realiza rutinariamente en muchos países.

La prueba de sangre de doble marcador para el embarazo es un tipo de prueba que se realiza durante el tercer trimestre del embarazo para detectar la presencia de cualquier anomalía cromosómica en el cuerpo.

Esta prueba se realiza durante el primer trimestre del embarazo para identificar si el bebé por nacer está teniendo alguna anomalía o no, especialmente recomendado para mujeres que concibieron después de los 30 años.