La mitad de sus hijos tendrían el rasgo de células falciformes (SA) y la otra mitad será SC, que es un estado de enfermedad que puede llevar a la pérdida auditiva. Ver resumen de papel a continuación.
Discapacidad auditiva en personas con el genotipo hemoglobina SC.
Onakoya PA, et al. Oído Nariz Garganta J. 2010.
Autores
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Onakoya PA1, Nwaorgu OG, Shokunbi WA.
Información del autor
1 Departamento de Otorrinolaringología, University College Hospital, PMB 5116, Ibadan, Nigeria. [email protected]
Citación
Oído Nariz Garganta J. 2010 Jul; 89 (7): 306-10.
Resumen
El genotipo de hemoglobina (Hb) SC se observa en personas que han heredado el gen de la hemoglobina S de uno de los padres y el gen de la hemoglobina C del otro. Algunas personas con este genotipo desarrollan enfermedad por Hb SC, una variante de la enfermedad de células falciformes. La enfermedad por Hb SC, una condición heterocigótica compuesta, es la hemoglobinopatía más común y la menos grave, aunque sigue siendo grave. Una de las complicaciones documentadas de la presencia del genotipo Hb SC es la pérdida auditiva neurosensorial (SNHL).