Tengo lo que se llama una translocación equilibrada entre mi cromosoma número 10 y mi cromosoma número 21. Lo que eso significa es que cuando fui concebido, uno de los 21 se mezcló con uno de los 10. Así que uno de los 21 cromosomas ahora se había roto por la mitad y fusionado con los diez, y viceversa.
Este es un problema hereditario. No sabía nada de mi translocación hasta que nació mi hijo. Tenía múltiples anomalías y características de un bebé cromosómico. Cuando se hizo la prueba, encontraron que tenía una trisomía 10 (3 número 10) y una monosomía 21 (una 21). Dijeron que la combinación de los dos podría haber sido solo pases de los padres, por lo que los dos fuimos examinados y se descubrió que tenía la anomalía de la cromosona.
Mi hijo vivió 5, 5 años más de lo que se suponía. La anomalía cromosómica que le pasé era muy rara. Fue el único hijo registrado que sobrevivió al embarazo.
Mi fertilidad decreció debido a mi problema. Me dijeron que tenía una probabilidad de 50/50 de tener un bebé normal. El 30% de los casos serían anomalías cromosómicas, cualquier cosa que afectara a 10 y 21, por lo que el síndrome de Down era una posibilidad, o el bebé podría tener mi problema. 20% de probabilidad de aborto involuntario (que tuve uno un año después de mi hijo). Entonces el 50% normal.
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Espero que esto ayude.