Gracias por la A2A!
Como yo lo entiendo, no. Dado que neoBona es una prueba no invasiva, solo puede proporcionarle un índice de riesgo estadístico de la probabilidad de anomalías cromosómicas del bebé por nacer. Esta es una manera muy acertada de decir que si se realiza esta prueba y vuelve bien, su bebé tiene menos probabilidades de tener un problema con sus cromosomas, como la trisomía 13 y los síndromes de Down, Edward y Patau. Una de las ventajas de neoBona es que es la primera prueba real real para permitir las pruebas de género, por lo que es una buena opción para los padres cuyos bebés pueden heredar una anomalía específica del género. En mi opinión, es una de las muchas pruebas tempranas que, si se hacen, podrían indicar la necesidad de pruebas adicionales, invasivas y más específicas, como el muestreo de vellosidades coriónicas o la amniocentesis.