Aunque podría ser todo eso (más social, cultural y económico), creo que te refieres a los problemas genéticos.
Todos tenemos algunos problemas genéticos en algunos de nuestros cromosomas, pero la mayoría de estos problemas no se detectan o no se detectan porque tenemos dos copias de cada cromosoma y es muy poco probable que el mismo gen en ambos cromosomas sea defectuoso.
Pero los familiares cercanos comparten algunas de las mismas fallas genéticas.
Como ejemplo: tanto la hermana como el hermano heredaron una mutación en la sección D del cromosoma # 3 del padre. La sección D en su OTRA copia del cromosoma # 3 (de la hermana, el hermano y el padre) está bien. La hermana y el hermano se reproducen sexualmente (o la hermana y el padre), y existe una posibilidad de 1 en 4 de que sus descendientes obtengan dos copias defectuosas de ese gen. Esa descendencia no tiene una buena copia, por lo que cualquier código de sección puede convertirse en un problema.
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