Como alguien que actualmente está embarazada y tiene EM, mi primer pensamiento es el siguiente: habla con tus padres. Diles cómo te sientes. Pídales orientación. Hágales saber cómo le está afectando su enfermedad. Hazles saber cuánto los amas también.
La esclerosis múltiple te obliga a enfrentar tu mortalidad en el momento en que te diagnostican. Te obliga a darte cuenta de que vivir momento a momento no es solo una buena idea, sino una necesidad, porque nunca sabes cuándo tu sistema neurológico te va a dar algún tipo de desafío nuevo que enfrentar.
Le garantizo que si su padre ha tenido EM durante un período de tiempo prolongado, conocerá los recursos de apoyo. Hay toneladas de grupos, tanto en línea como en la vida real. Existen numerosos sitios web para ayudarlo a estar lo más informado posible sobre la enfermedad, su progresión y cómo combatirla. (Honestamente, eso no dice mucho, ya que hay muchas incógnitas, ¡y afecta a cada paciente de manera diferente!)
Pero más que nada, no intentes hacer frente a tus miedos, resentimiento o ira solo. Para eso es la familia, así como buenos amigos y terapeutas calificados.
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