¿Es más probable que los niños hereden ciertos rasgos genéticos de su madre o padre?

No soy biólogo y no juego en internet. La persona que probablemente quieras es Adriana Heguy, que es una profesora de biología en vivo. Adriana también tiene el don de ser capaz de explicar conceptos extremadamente complicados en biología y hacerlos accesibles a los laicos interesados ​​sin formación académica. Ella realmente debería ser reclutada para escribir sobre esos libros de “… Para Dummies” sobre aspectos de la biología.

Dicho esto, es mi (laico) el entendimiento de que es una mierda absoluta los rasgos genéticos que un individuo en particular obtiene de cada padre, excepto en el caso de las enfermedades hereditarias relacionadas con el sexo.

Mi tío mayor tiene hemofilia, un trastorno de la coagulación de la sangre que solo se manifiesta en los hombres, pero que las mujeres solo pueden transmitir a un hijo. Creo que puede haber una pequeña minoría de excepciones muy oscuras a esta regla, pero la ciencia de las excepciones se me escapa.

Hemofilia – Wikipedia

Entre la hemofilia y la hepatitis C que captó del suministro de sangre a principios de la década de 1980, es muy improbable que mi tío aún viva a los 76 años, haya podido trabajar principalmente a tiempo completo durante la mayor parte de su vida adulta, haya Logré persuadir a una mujer para que se convierta en su esposa por casi 50 años (historia larga pero muy divertida que guardaré para otra ocasión), para tener 3 hijos y 7 nietos. Nunca se suponía que viviera para crecer, pero es un hombre terco y siempre disfrutó avergonzando a sus médicos con su continua supervivencia contra todo pronóstico.

De todos modos, mi tío lo entendió porque mi abuela materna (su madre) era portadora de la enfermedad. Si los recuerdos me sirven, los hijos de una mujer portadora tienen una probabilidad del 50/50 de nacer hemofílicos, y mi otro tío materno no lo tiene. Sin embargo, mi madre y su hermana eran portadoras potenciales. Mi tía nunca tuvo hijos, pero mi madre tuvo la versión de la prueba genética de la década de 1970 antes de formar una familia. Creo que las pruebas disponibles en la actualidad para familiares de hemofílicos son considerablemente más sofisticadas.

E incluso si una mujer ES portadora, hoy en día es posible realizar un procedimiento (gratuito en el servicio nacional de salud en la mayoría de los países desarrollados civilizados) en el que esa mujer solo da a luz a niñas. Básicamente, el esposo del transportista se masturba en una botella de espécimen, y su esperma se gira en una centrífuga muy costosa, muy sensible y muy costosa para separar el esperma XX del esperma XY. Son pesos ligeramente diferentes, al parecer, aunque no puedo recordar cuál es más pesado. La mujer es inseminada artificialmente solo con espermatozoides XX, y solo puede dar a luz niñas, que no serán hemofílicas. Las hijas de un portador pueden o no ser portadoras en sí mismas.

Las respuestas aquí cubren bien los casos generales. Una vez más, la mayoría de los genes se heredan por igual de cada padre, el pequeño conjunto de genes mitocondriales solo se hereda de la madre, y si usted es un hombre XY, recibió su cromosoma X de su madre ( Bueno, casi siempre – ver más abajo).

Sin embargo, la biología es una ciencia de las excepciones, y hay dos excepciones raras fascinantes

La disomía uniparental es el evento raro en el que alguien tiene un recuento de cromosomas normales (cariotipo), pero un par de cromosomas se heredó de un solo padre.

Aquí está la rara excepción aún más extraña: ciertos alelos mutantes dan un conjunto de síntomas si se heredan de la madre, pero un conjunto diferente del padre. Los síndromes de Pradeep-Willi y Angelman tienen un fenotipo muy diferente, pero son causados ​​por la misma deleción cromosómica; el fenotipo depende de qué padre se hereda la eliminación.

¿Como es que? Hay un pequeño número de genes cuya expresión está controlada en parte por mi impresión epigenética y el efecto de impresión es precisamente opuesto entre los dos padres. Es decir, para algunos genes, el alelo de su padre está preparado para expresarse y su madre no puede expresarlo, o lo contrario. Esto es problemático si el alelo activo no es funcional; El alelo silencioso no puede rescatar el fenotipo.

Además de varios trastornos terribles en humanos, hay un aprendiz de un gen impreso en ovejas que genera glúteos especialmente musculares si un alelo específico se hereda del padre, pero no de la madre.

Impronta genómica – Wikipedia

Lo sentimos, ambos padres contribuyen igualmente a los diversos rasgos visibles e importantes. No hay forma de ampliar esta respuesta, y podría estar sujeto a que me colapsen.

Nota: el ADN mitocondrial es aportado enteramente por la madre. Ocasionalmente puede causar enfermedades, pero su función habitual ocurre totalmente detrás de escena.

Si bien no soy biólogo y tengo poca credibilidad aquí, te daré lo que sé.

En general, la genética es totalmente aleatoria. Algunos rasgos dominantes son heredados por cualquiera de los padres que tiene el gen, mientras que los rasgos recesivos requieren que ambos padres transmitan el gen correcto.

Ahora, aquí es donde se pone difícil. Ciertas características, como la ceguera al color, están presentes en el cromosoma X, lo que significa que, biológicamente, los hombres tienen una probabilidad significativamente mayor de experimentar esto.

Solo para aclarar, solo estamos hablando de sexo de nacimiento binario. Intersex como XXY o XYY es una discusión para otro momento.

Aparte de eso, según mi conocimiento, todo es aleatorio. Alguien más informado por favor corríjame si me equivoco.

Sin entrar en detalles, la respuesta general es que todo es aleatorio. Nuestros cromosomas son el resultado de uniones y uniones aleatorias de los cromosomas de nuestros padres. Ahí es donde están atados nuestros ADN / genes.

No estoy seguro de haber oído hablar de alelos dominantes, pero dependiendo de qué padre tenga el gen más dominante para un rasgo, normalmente determinará la probabilidad de que el descendiente adquiera dicho rasgo.

Sin embargo, hay algunas enfermedades raras que afectan a los hombres sobre las mujeres y viceversa.