¿Qué puedo hacer para ayudar a mi hijo que tiene autismo?

La ansiedad de transición es bastante común con nuestra condición. Todavía tengo malos sueños de dejar la escuela y otros períodos de transición pasados ​​en mi vida. Se acabó la ansiedad por no tener un guión que nos diga qué hacer. He encontrado tres libros de Deborah Lipsky (Libros, Biogs, Audiolibros, Discusiones) los libros más útiles que he leído sobre este aspecto de nuestra condición.

Una de sus recomendaciones sería sugerir que ambos escriban los guiones de cómo se las arreglará para seguir adelante y visitar la universidad, para que sepa exactamente cómo se moverá en su nuevo entorno, incluida la adquisición de mapas del campus. También debe conocer a la persona que lo ayudará a instalarse. Gran parte de su ansiedad puede tomar la forma de pensar demasiado, ensayar en la nueva situación imaginada. Si él visita la nueva situación, y la persona que lo ayude, esto reducirá enormemente su ansiedad por el ensayo.

El objetivo debe ser prevenir una acumulación de sobrecarga emocional, y debes hacer todo lo que esté a tu alcance para ayudarlo a adaptarse, antes de ir a la universidad. Él podría entonces establecerse. Mi sospecha, por lo que dices, es que ya está pensando demasiado (ensayando en su mente) y tratando de imaginar cómo seguirá. Necesitas darle una sustancia concreta de imagen para su futuro en la universidad. Nunca superamos la ansiedad de transición (según mi experiencia), por lo que las habilidades adquiridas al tratar con la universidad lo ayudarán a lidiar con todas las futuras transiciones que deba realizar. No hay cura para el TEA, pero podemos construir un repertorio de mecanismos de afrontamiento. Cada nuevo aprendido nos ayuda a manejar la vida mucho mejor, sin depender de los demás. Estoy seguro de que eso es lo que pretendes para tu hijo.

Lea lo que Deborah Lipsky tiene que decir sobre nuestro proceso de duelo también. La encontré muy precisa en lo que tenía que decir, y me ayudó mucho en la forma en que lidié con la pérdida de dos amigos cercanos este año. Nos tomamos más tiempo y nos concentramos en primer lugar en nuestra pérdida y en los problemas que esto causa, antes de comenzar a sentir todo el asunto. Puede tomar un año o dos antes de que lo haga, que es lo que Lipsky me está diciendo que es bastante normal (aspie). Podrías encontrarla igualmente útil en este sentido.

En primer lugar, su hijo necesita mejores herramientas para reducir sus niveles de estrés.

El estrés agrava todos los síntomas de los diagnósticos que ha mencionado. Ya sea que elija algo como biorretroalimentación, regímenes de respiración profunda, Tai Chi, Chi Gung, yoga o grabaciones de estimulación cerebral (la última es mi ruta más rápida para salir del estrés) o una de las muchas técnicas terapéuticas que utilizan los profesionales con licencia para ayudar a alguien a reducir En general, los niveles de estrés, esta reducción de estrés tiene que venir primero.

Las sugerencias de otras personas sobre la desmitificación de las cosas con respecto a los próximos cambios en su vida también ayudarán. Piense en viajar a un país donde no conoce el idioma y se usan diferentes signos. ¡Las cosas simples se vuelven mucho más difíciles y, por consiguiente, más agotadoras!

Para su hijo, con su sistema sensorial en alerta máxima, incluso los cambios pequeños provocan mayor dificultad y agotamiento, por lo que cuanto más se haya familiarizado con lo que cambiará, cómo cambiará y practicó esos cambios, más suave será. Y más exitosa será su transición.

Incluso podría ver, si vive lo suficientemente cerca, si hay un solo curso que podría tomar en el campus durante el verano, cuando las cosas están más tranquilas. Esto le permitirá conocer el campus antes del caos de septiembre. También ayudaría averiguar si existe un club o asociación para estudiantes con discapacidades o (cada vez más común) una asociación para estudiantes en el espectro autista. Dado que nuestra cultura es muy diferente de la de la población general, es un gran alivio encontrar personas que entendamos y que nos entienden.

Finalmente, a partir de la variedad de diagnósticos, estoy bastante seguro de que su hijo obtendrá un alivio profundo de los cambios en la dieta, específicamente la hipermalimentación. Debido a las hasta cinco enfermedades que subyacen a los desafíos autistas, la mayoría de nosotros estamos mal alimentados. Nuestros cuerpos pasan por muchos más materiales de techo para mantener las fugas reparadas, y la SAD (Dieta Americana Estándar) es muy inadecuada en nutrientes críticos como los antioxidantes.

Por favor, dile a tu hijo que no está solo. Hay libros enteros escritos por aquellos de nosotros en el espectro sobre cómo sobrellevar mejor la educación postsecundaria y las transiciones a la edad adulta, y hay muchos recursos en línea y lugares para dialogar. Muchos de nosotros terminamos en programas muy diferentes de donde empezamos, pero muchos de nosotros encontramos que las instituciones de aprendizaje postsecundarias son libres e inspiradoras, y el lugar donde encontramos nuestras amistades más duraderas.

¡Los mejores deseos para los dos!

En un estado de mayor ansiedad, la mayoría de las personas en el espectro caen en su presentación más desafiante: cualquier persona bajo estrés hace esto, pero con las ASC puede ser extrema y puede durar mucho tiempo.

Parece que has tenido unos años difíciles, lo siento mucho.

¿Tienes alguna ayuda de fuera? – los servicios sociales en el Reino Unido realizarán una evaluación y brindarán apoyo – mi hijo tiene 4 horas a la semana pagadas por PA a través de pagos directos. Esto es absolutamente invaluable, ya que nos brinda a todos un descanso y le permite hacer algunas cosas en buena compañía que no podría hacer de otra manera. Es tiempo de descanso tanto para nosotros como para nosotros y la Autoridad Palestina es alguien a quien se le paga. tomar algunos de los desafíos en. (En el Reino Unido también tiene derecho a una evaluación como cuidador).

En cuanto a la universidad, depende de qué tipo de universidad es y dónde.

Los llamaría y verían lo que sugieren. Puede que se sorprenda de lo útiles que pueden ser y que tienen un interés en ver a las personas durante la transición, lo hace más fácil para ellos.

Si la universidad es local, puede organizar visitas para ayudarlo a familiarizarse con el campus. El colegio puede estar dispuesto a organizar reuniones informales, tal vez en el café del campus, para reunirse y conocer a personal significativo, como su tutor o trabajador de apoyo, para que tenga un punto de contacto cuando llegue allí.
También puede visitar su departamento, aulas, etc. para que se acostumbre a ellos.

Si las instalaciones están abiertas todo el año, esto será más fácil y también le permitirá más opciones como comer en el comedor mientras no esté demasiado ocupado, encontrando espacios seguros (nuestro campus local tiene un parque privado justo en el medio que la mayoría de los estudiantes están no se me dice que existe, pero siempre llevo a mis nuevos alumnos allí para que tengan un lugar donde correr cuando las cosas se ponen demasiado difíciles), encontrando grupos de interés social para que sepa qué puede elegir cuando llegue allí (un sindicato de estudiantes en el Reino Unido proporciona muchas actividades, algunas de las cuales le darán a su hijo una forma segura de socializar, algunas de las que mi hijo disfruta son: hornear, juegos de mesa, juegos de cartas, quidditch (de Harry Potter), japonés, anime, música rock …) . Probablemente puede consultar estos en línea para ver si hay algo que la universidad ofrezca que su hijo pueda disfrutar.

Si su hijo se está yendo de su casa por primera vez, entonces visitar su nueva residencia es imprescindible. Una vez más, la universidad probablemente será muy buena al respecto.

Llevar a su hijo a comprar suministros que necesitará también puede ayudarlo a sentirse más organizado. Tener su bolsa / pertenencias listas ahora puede parecer una exageración, pero puede relajarse si sabe que está todo ahí y puede revisarlo cuando se sienta ansioso. ¿Cómo puede relajarse cuando todavía tiene que comprar el tipo correcto de calculadora, papel, libro de texto, ropa de cama (si se está yendo de casa) …?

Probablemente ya lo sepa, pero a veces ayuda verlo escrito.
Trate de no levantarse a su ira, no es fácil, lo sé. Intenta responder con calma y retroceder un paso si sientes que tus emociones se salen de control. Si él refleja su ira y ansiedad en ti, solo se dirigirá a una espiral.
Necesita dejar salir sus sentimientos y, al igual que con cualquier adolescente, lo hará personal en lugar de fijar los problemas en lo que realmente lo pone ansioso. Trate de ver más allá de lo personal y recuerde que sus arrebatos son más o menos lo que hacen todos los adolescentes cuando sus vidas están cambiando. Si realmente es demasiado, entonces aléjate, mejor destruye su habitación de la que se destruyen entre sí, no hagas lo que hagas, tócalo si alguno de los dos está enojado; solo hará que la ira se intensifique.

Trate de recordar que esto es una fase temporal: las fases duran mucho tiempo con los niños de ASC, pero finalmente continúan.

Y trate de dedicarle algo de tiempo: cuidar de un adolescente de ASC por cuenta propia es más que un trabajo de tiempo completo y usted necesita un tiempo de descanso igual que él.

Lo siento mucho por tu pérdida. ¿Ha tenido su hijo asesoramiento sobre el dolor u otro tipo de apoyo para ayudarlo a adaptarse a esta nueva normalidad?

¿Que pasa contigo? ¿Qué apoyo ha tenido para adaptarse al hecho de que ahora es el único padre de un niño con altas necesidades que probablemente necesitará una cantidad significativa de apoyo más allá de la edad en que sus compañeros serán independientes? Su comentario acerca de que su hijo es más trabajo que su trabajo realmente me sobresalió: sí, lo estará, ciertamente hasta que pueda sentirse cómodo nuevamente.

La ansiedad y la ira, además de posiblemente ser el resultado de una aflicción, probablemente también se deben a que no estamos seguros de lo que sucederá a continuación. Esto es muy difícil para las personas en el espectro. Minimice esto lo más posible asegurándose de que su hijo tenga una gran cantidad de material de referencia sobre su universidad. Dice ‘el próximo año’, así que asumo que irá a la universidad en septiembre de 2016. Haga tantas visitas como sea posible a la universidad, para que pueda sentirse muy cómodo con el medio ambiente. Obtenga una muestra del calendario 2015-2016 para que el curso se mantenga, lo que le dará una idea de qué esperar. Si se va a quedar lejos de casa, vea si la universidad le permitirá pasar una noche en el alojamiento (posiblemente con usted) para ayudarlo a aliviar su ansiedad.

En el Reino Unido, los centros de educación superior tienen personas cuyo trabajo es ayudar a los estudiantes con mayores necesidades a establecerse. Averigüe si la universidad de su hijo tiene esa persona y obtenga todo el apoyo que pueda de ellos.

Su hijo parece bastante verbal, así que pregúntele qué necesita y luego ESCUCHE. Tenga en cuenta que la primera respuesta puede no ser la raíz del problema. Eso no está relacionado con su TEA: las personas a menudo necesitan excavar un par de capas antes de encontrar lo que realmente las está molestando.

Yo miraría la posibilidad de medicación con él. Si se enoja o se siente ansioso por la caída de un sombrero, no le irá bien en el entorno universitario. Tiene 4 condiciones tenaces y tenerlas bajo control es clave. Anímelo a acceder al centro de consejería en su universidad porque los cupos para las citas tienden a llenarse muy rápidamente. Encontrarán una buena pareja para su hijo y es su trabajo identificar las habilidades en las que quiere trabajar o un aspecto de sí mismo que quiere mejorar. Si va a vivir en un dormitorio, dígale qué esperar. A veces, su compañero de habitación será molesto, a veces sus compañeros de sala serán demasiado ruidosos, a veces la gente puede tomar un tiempo de registro en la ducha. Use historias sociales para contarle las cosas que podría encontrar. Y aliéntelo a seguir buscando sus intereses y sobresalir en sus clases. La mayoría de los niños de Asperger (yo incluido) es increíblemente bueno en el mundo académico si no tenemos una discapacidad de aprendizaje comórbida.

Tengo aspergers y he pasado por estas difíciles transiciones. Me hicieron sentir ansioso y estresado y también estaba terriblemente nervioso porque no encajaba. También soy un asistente de apoyo al aprendizaje y he apoyado a muchos estudiantes con aspergers y autismo en la educación universitaria también.

Si su hijo pudiera obtener ayuda de un tutor especializado o cualquier otra ayuda, debería (pero no siempre) encontrar la ayuda realmente útil.

Normalmente descubrí que después de la primera semana de conocer gente, etc., que fue la parte más difícil para mí, ya que es lo que más me disgusta, se vuelve más fácil. Nunca tuve que salir a buscar amigos, por suerte tuve una o dos personas que querían ser amigos conmigo sin tener que hacer ningún trabajo. Aunque la universidad es un lugar muy social y, para algunos, es de lo que se trata, puedes agacharte y quedarte atrapado en el tema que amas. Mi tema con el que estaba informando era mi interés especial, así que podía pasar horas simplemente haciendo el trabajo sin necesitar demasiado amigos.

Creo que normalmente me toma un año completo para encajar en cualquier lugar, pero a medida que pasan las semanas se vuelve más y más fácil. Habrá muchas más transiciones en el futuro, que son tan difíciles, si no más difíciles, como comenzar su primer trabajo. Pero él los superará. Si es demasiado difícil o si realmente no encaja, entonces tal vez podría cambiar de rumbo en la universidad o irse, pero no debería hacerlo.

Como su hijo tiene tantos diagnósticos, me pregunto si es hora de que considere la medicación. Todavía es muy joven, pero ir a la universidad es un gran cambio y puede que necesite apoyo adicional. No defiendo esto a la ligera: consulte a un psiquiatra (MD) y pregunte si hay alguna dosis baja de medicamentos contra la ansiedad que pueda usar. ADD / ADHD + OCD + Ansiedad puede ser una condición debilitante incluso para personas que no están en el espectro.

Sé lo difícil que debe ser para ti. Como madre de un notable hijo de 18 años que es una niña aspie y lucha contra la depresión, le diría esto de padres a padres.

En primer lugar, le aconsejaría que, si aún no lo ha hecho, encuentre un psiquiatra que tenga experiencia con Aspergers. Mi hijo fue inicialmente diagnosticado con doble Aspergers, depresión y ADD. Originalmente fue tratado por medicamentos para el TDA y la depresión después de ser enviado a un hospital por primera vez. Sin embargo, los medicamentos ADD nunca lo ayudaron, así que los abandonamos. No creo que el diagnóstico ADD estuviera justificado, pero la depresión se alivió con sus medicamentos. Después de aproximadamente un año suspendimos los medicamentos y terminó sintiéndose muy irritable y lleno de ansiedad y fue al hospital por segunda vez. Esto fue unos años aparte. Volvió a tomar antidepresivos y ahora está mucho mejor.

Eres afortunado de que tu hijo confíe en ti, aunque podría estresarte. Debes escucharlo y hacerle saber que lo estás escuchando y que lo entiendes. Le aconsejaría que cultive la comunicación con él tanto como pueda, tratando de dirigir las cosas en una dirección más positiva si puede. Mi hijo y seguiré y seguiré con lo que le interese. Averigua qué le interesa a tu hijo y habla sobre eso también.

La pérdida de su madre probablemente lo traumatizó ya que estoy seguro de que lo hizo usted. Al observar a mi hijo, sé que sus emociones son muy profundas, aunque no siempre las muestra. Tal vez podría encontrar grupos de apoyo y / o grupos de defensa para el dolor y / o Aspergers en su área.

Hagas lo que hagas, no renuncies a tu hijo ni a tu relación. Él es, en muchos aspectos, como cualquier otro chico de 18 años, y aunque parezca que no es así, ahora pon un pie delante del otro y las cosas mejorarán.

En conclusión, no olvides cuidarte también. Cuando seas bueno, serás mejor para ti y para tu hijo.

Necesitas ayuda. Te está pasando factura y no puedes hacerlo solo. Él está consumiendo tu vida. Lo siento por los dos. Veo ambos lados. Tengo aspergers También soy mujer y mucho mayor, así que he tenido más tiempo y una experiencia diferente. Parece que empeoró desde que murió la esposa. Eso es normal. Esto puede parecer una locura, pero puedes ‘comprarle’ un amigo. Alguien que tiene que soportar sus tonterías. Sé que tiene problemas, pero es más inteligente de lo que actúa. Él podría estar ordeñando su AS un poco a veces para salirse con la suya y ganar el control. En serio, comprarle un amigo cambiará ambos mundos. Alguien que es apenas unos años mayor, tal vez un estudiante que ingresa al campo médico o terapia. Alguien que no le diría que les están pagando … ja.